Первый в мире случай: как наука переписала судьбу ребёнка с помощью генетического редактирования

В медицине произошёл исторический прорыв: впервые в мире врачи успешно применили персонализированную терапию редактирования генов для спасения жизни младенца с редким генетическим заболеванием.

• Образование без границ: украинские медсёстры устанавливают прочные связи с Ирландией.

Детали

Как сообщает Engadget, пациентом стал малыш по имени Кей Джей, который родился с опасной мутацией — дефицитом фермента CPS1. Это заболевание обычно приводит к смертности до 50% в первую неделю жизни. Даже в случаях выживания дети часто страдают от тяжёлых поражений мозга или нуждаются в трансплантации печени.

Чтобы спасти ребёнка, команда учёных разработала уникальную терапию, адаптированную именно к его генетической ошибке. Они использовали технологию CRISPR — революционный инструмент, который позволяет точечно редактировать человеческую ДНК, исправляя патогенные мутации.

Результаты лечения были опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine и уже вызывают значительный интерес в мировой научной среде. Специалисты предполагают, что этот подход открывает путь к новой эре в борьбе с десятками неизлечимых заболеваний — от муковисцидоза до мышечной дистрофии.

Читайте также: Украина ищет интернов: более 5 тысяч вакансий уже на портале.