Ученые при помощи революционного типа лекарств впервые вылечили рак крови

Британские врачи смогли излечить 13-летнюю девочку по имени Алиса от острой формы лейкемии с помощью базового редактирования генома. Этот метод лечения стал революционным.

• В США одобрили самый дорогой препарат в мире: в чем его особенность

Детали

Технологию базового редактирования генома изобрели шесть лет назад, но использовали впервые. Алиса стала первой из 10 детей, которым дадут препарат в рамках клинического испытания.

Рак у Алисы обнаружили весной 2021 года и болезнь быстро прогрессировала. Сперва врачи попробовали химиотерапию и пересадку костного мозга, но эти методы лечения не сработали. 

Врачи встроили в геном девочки модифицированные донорские T-лимфоциты – клетки, способные убивать опухоли. В итоге через месяц у Алисы наступила ремиссия. 

Пациентке еще раз пересадили костный мозг, чтобы поддержать иммунитет. Через полгода тесты на рак показали отрицательный результат.

Алиса поделилась:

Я научилась ценить каждый пустяк. Я просто благодарна, что сейчас я здесь. Удивительно, что у меня была такая возможность, я очень благодарна за нее, и в будущем технология поможет и другим детям

Ученые считают, что такой метод лечения станет новой отраслью в медицине и совершит прорыв в лечении рака. Это позволит заставить иммунную систему убивать раковые опухоли.

Ранее ученые смогли снова научить ходить полностью парализованных людей с помощью стимуляции нервов. Это открытие со временем может привести к появлению новых видов лечения и улучшению качества жизни людей с травмами спинного мозга.