Ученые обнаружили два гена, которые связаны с риском шизофрении

Исследователи в области медицины выяснили, какие два новых гена могут играть существенную роль в возникновении шизофрении. В то же время третий ген, который считался причастным к расстройству, может играть значительную роль в развитии аутизма.

Детали

Ученые провели мета-анализ, в ходе которого сравнивали последовательности генов 35 828 людей с шизофренией и 107 877 людей без заболевания. В прошлом году обнародовали отчет о выявленных 10 генах с редкими вариантами, которые непосредственно связаны с риском шизофрении. На этих данных базируется новое исследование.

• 4 полезные привычки чтобы уменьшить риск развития рака и болезней сердца

Согласно результатам, гены SRRM2 и AKAP11 содержат редкие варианты сокращения белка (PTV), которые могут вызвать такое психическое расстройство, как шизофрения, у некоторых пациентов. Однако, по словам ученых, большинство описанных в отчете генов не участвуют в развитии нервной системы.

Это открытие крайне важно для развития медицины. Старший исследователь Александр Чарни из медицинской школы Икана на горе Синай заявил:

Это не лечит болезнь, но делает нас на шаг ближе, чтобы мы могли сказать, что это может быть причиной болезни конкретного пациента

Ранее мы писали, что ученые создали мышей, у которых два биологических отца. Это открытие показывает поразительные возможности современной науки, но также ставит перед учеными, и всем человечеством, сложные этические вопросы.