Вчені за допомогою революційного типу ліків вперше вилікували рак крові

Британські лікарі змогли вилікувати 13-річну дівчинку, на ім'я Аліса від гострої форми лейкемії за допомогою базового редагування геному. Цей метод лікування став революційним.

• У США схвалили найдорожчий препарат у світі: у чому його особливість

Деталі

Технологію базового редагування геному винайшли шість років тому, але використали вперше. Аліса стала першою з 10 дітей, яким дадуть препарат у рамках клінічного випробування.

Рак в Аліси виявили навесні 2021 року і хвороба швидко прогресувала. Спочатку лікарі спробували хімієтерапію та пересадку кісткового мозку, але ці методи лікування не спрацювали.

Лікарі вбудували в геном дівчинки модифіковані донорські T-лімфоцити – клітини, які здатні вбивати пухлини. У результаті за місяць в Аліси настала ремісія.

Пацієнтці вкотре пересадили кістковий мозок, щоб підтримати імунітет. За пів року тести на рак показали негативний результат.

Аліса поділилася:

Я навчилася цінувати кожну дрібницю. Я просто вдячна, що я тут. Дивно, що я мала таку можливість, я дуже вдячна за неї, і в майбутньому технологія допоможе й іншим дітям

Вчені вважають, що такий метод лікування стане новою галуззю в медицині та здійснить прорив у лікуванні раку. Це дозволить змусити імунну систему вбивати ракові пухлини.

Раніше вчені змогли знову навчити ходити повністю паралізованих людей за допомогою стимуляції нервів. Це відкриття з часом може призвести до появи нових видів лікування та поліпшення якості життя людей з травмами спинного мозку.