Вчені виявили два гени, які пов’язані з ризиком шизофренії

Дослідники у галузі медицини з'ясували, які два нових гени можуть відігравати суттєву роль у виникненні шизофренії. Водночас третій ген, який вважався причетним до розладу, може відігравати значну роль у розвитку аутизму.

Деталі

Вчені здійснили мета-аналіз, в ході якого порівнювали послідовності генів 35 828 людей із шизофренією та 107 877 людей без захворювання. Минулого року оприлюднили звіт про виявлені 10 генів із рідкісними варіантами, які безпосередньо пов'язані з ризиком шизофренії. На цих даних базується нове дослідження. 

• 4 корисні звички щоб зменшити ризик розвитку раку і хвороб серця

Згідно з результатами, гени SRRM2 і AKAP11 містять рідкісні варіанти скорочення білка (PTV), які можуть спричинити такий психічний розлад, як шизофренія, у деяких пацієнтів. Однак, за словами науковців, більшість описаних у звіті генів не беруть участі в розвитку нервової системи. 

Це відкриття вкрай важливе для розвитку медицини. Старший дослідник Олександр Чарні з медичної школи Ікана на горі Синай заявив:

Це не лікує хворобу, але робить нас на крок ближче, щоб ми могли сказати, що це може бути причиною хвороби конкретного пацієнта

Раніше ми писали, що вчені створили мишей, у яких двоє біологічних татів. Це відкриття показує вражаючі можливості сучасної науки, але також ставить перед вченими, й усім людством, складні етичні питання.