Генна терапія вперше відновила слух у людей із вродженою глухотою

Міжнародна команда дослідників із Китаю та Швеції досягла прориву у лікуванні вродженої глухоти, спричиненої мутацією гена OTOF. Цей ген відповідає за вироблення отоферліну, тобто білка, який відіграє ключову роль у передачі звукових сигналів.

• Вчені відкрили нову групу крові, й вона є лише в однієї людини на планеті

Деталі

У клінічних випробуваннях взяли участь 10 пацієнтів віком від 1 до 24 років. Вже через місяць після одноразового введення генної терапії у внутрішнє вухо, всі учасники показали значне покращення слуху.

Найкращі результати зафіксовано у наймолодших пацієнтів, проте навіть дорослі відчули помітне поліпшення. Середній рівень гучності сприйманих звуків знизився з 106 децибел до 52, що суттєво підвищує якість життя.

Це відкриває нові можливості для лікування вродженої глухоти і може стати революційним кроком у медицині.

Днями ми розповідали про те, як боротися із метеочутливістю.