Мама троих выжила после редкой опухоли мозга – врачи месяцами убеждали её, что она здорова
История мамы, которой не хотели верить
Мама троих выжила после редкой опухоли мозга – врачи месяцами убеждали её, что она здорова / Фото: People
32-летняя Либби Вуластон из Вулверхэмптона, что в Англии, почти год боролась за то, чтобы её услышали врачи. Когда ей наконец поставили диагноз – он оказался одним из самых редких видов рака мозга у взрослых в мире.
Летом 2024 года Либби начала ощущать сильную головную боль. С мая по сентябрь она неоднократно обращалась к врачам – и каждый раз слышала одно и то же: менопауза, гормоны, депрессия. Один из медиков спросил, есть ли у неё дети, и предположил, что именно они – причина боли.
Переломный момент наступил тогда, когда в октябре женщина снова обратилась за помощью к врачу. Либби вспомнила симптом, который раньше сама игнорировала: подтекание грудного молока – несмотря на то, что уже два года не кормила грудью.
Я поделилась всеми своими симптомами, в том числе подтеканием грудного молока, хотя прошло уже два года с момента грудного вскармливания. Это были те же симптомы, о которых я рассказывала другим врачам, но на этот раз меня поняли. Она сразу сказала, что это ненормально, и что собирается проверить меня на наличие опухоли гипофиза.
Обследование подтвердило опухоль гипофиза – железы, которая регулирует гормоны в организме. Однако врачи заверили, что опухоль "немного больше нормы", но "не о чем беспокоиться", и назначили медикаментозное лечение.
Головная боль не отступала, а наоборот – только усиливалась. В октябре 2025 года Либби направили в больницу Бирмингема, но приёма пришлось ждать ещё четыре месяца. К тому моменту ситуация стала критической: в марте 2025 года она ослепла на правый глаз. МРТ показало, что опухоль давит на зрительный нерв и за один месяц увеличилась с 1,5 до 5 сантиметров.

После этого хирурги провели четырёхчасовую операцию по удалению опухоли. Именно тогда врачи обнаружили: это рак, а через четыре недели после операции Либби получила окончательный диагноз – атипичная тератоидная рабдоидная опухоль (AT/RT). Этот крайне редкий вид рака обычно встречается у детей в возрасте до трёх лет. Всемирная организация здравоохранения классифицирует его как опухоль 4 степени – самую агрессивную, с тенденцией к быстрому росту и распространению. Из-за чрезвычайной редкости такого диагноза у взрослых врачи не смогли дать Либби никаких прогнозов.
Либби прошла 30 курсов лучевой терапии и химиотерапию, потеряла волосы и до сих пор страдает от последствий облучения. Однако в феврале 2026 года МРТ показало положительный результат, а зрение вернулось. Сейчас женщина проходит УЗИ каждые три месяца.

Не менее впечатляющей является и история 26-летнего Итана Бенарда, который весил 290 кг и страдал самой тяжёлой формой ожирения – но сумел изменить свою жизнь. Мужчина прошёл через критическое состояние здоровья, однако нашёл путь к выздоровлению и теперь делится своим опытом в социальных сетях, стремясь помочь другим.
Не пропустите интересное!
Подписывайтесь на наши каналы и читайте новости в удобном формате!