Генная терапия впервые восстановила слух у людей с врожденной глухотой

Международная команда исследователей из Китая и Швеции добилась прорыва в лечении врожденной глухоты, вызванной мутацией гена OTOF. Этот ген отвечает за выработку отоферлина, то есть белка, который играет ключевую роль в передаче звуковых сигналов.

• Учёные открыли новую группу крови, и она есть только у одного человека на планете

Детали

В клинических испытаниях приняли участие 10 пациентов в возрасте от 1 до 24 лет. Уже через месяц после однократного введения генной терапии во внутреннее ухо, все участники показали значительное улучшение слуха.

Лучшие результаты были зафиксированы у самых молодых пациентов, однако даже взрослые почувствовали заметное улучшение. Средний уровень громкости воспринимаемых звуков снизился со 106 децибел до 52, что существенно повышает качество жизни.

Это открывает новые возможности лечения врожденной глухоты и может стать революционным шагом в медицине.

Недавно мы рассказывали о том, как бороться с метеочувствительностью.